实验室好帮手——核酸清除剂

实验室因长期做PCR实验，环境和设备中很容易出现核酸（DNA/RNA）悬浮颗粒，这种悬浮颗粒也就是我们常说的气溶胶污染。核酸气溶胶污染会导致PCR实验出现假阳性结果，造成结果不可靠。

PCR实验的污染来源都有哪些？

1.样本间交叉污染

不同样本同时开盖或者样本剧烈震荡、反复吹吸导致气溶胶形成、扩散，相互交叉感染。

2．实验试剂污染

主要是在PCR组分试剂加样过程中，由于移液器、容器、阴性对照及其他试剂被核酸模板或阳性对照污染。

3．扩增产物污染

大量拷贝的产物泄漏或扩增后的PCR反应管意外开盖。

4．克隆质粒污染

作为阳性质控品的克隆质粒外溢。

如何预防PCR实验核酸污染？

PCR实验人员经过严格培训上岗后，核酸污染的风险相对比较小，但在疫区超负荷工作时，就会出现核酸污染的问题，可通过以下措施降低污染：

01严格遵守实验操作规范

实验过程中，严格规范实验室操作，正确佩戴手套；PCR反应管必须盖紧，避免扩增后的核酸对环境的污染。

 02实验室好帮手——核酸清除剂

每天多批次检测时，在每一批次检测完以后用核酸清除剂对核酸提取仪和实验操作环境进行去污染处理。

湖北新纵科自主研发生产的2种核酸清除剂，针对不同使用场景，解决了PCR实验室常见的核酸污染问题。

蓝瓶适用于试验操作台面、塑料及玻璃器皿、移液器、解剖刀、镊子等实验器材外源核酸污染的清除。

绿瓶适用于分子生物学实验室仪器设备表面外源核酸污染的清除。人的皮肤无明显刺激，对仪器设备无腐蚀性。

性能优于国产同类产品，完全可替代进口。

应用场景

医院检验科PCR实验室

疾控中心PCR实验室

第三方检测机构分子检测实验室

科研机构分子生物学实验室等。

使用效果

1．绿瓶核酸清除剂跑胶结果

下图为绿瓶核酸清除剂与其它品牌对比处理核酸样本10min的跑胶结果，M为DL 5000 DNA Marker ，1、2、3号泳道为本核酸清除剂分别处理100ng、200ng、400ng核酸结果，4、5、6号泳道为其它品牌核酸清除剂分别处理100ng、200ng、400ng核酸结果， 7、8、9号泳道为对照组。

结果显示：

本产品能在10min之内快速完全降解浓度在200ng以内核酸，能有效的解决外源核酸污染问题，且处理效果优于对照品牌核酸清除剂。

2蓝瓶核酸清除剂处理结果

图一为蓝瓶核酸清除剂处理核酸样本5分钟的跑胶结果，M为DL5000DNA Marker，1号泳道为核酸清除剂处理100ng核酸样本实验组，2号泳道为对照组产品处理100ng核酸样本实验组，3号泳道为未作处理的对照组。

图二为核酸清除剂处理不同浓度核酸样本5min的结果，泳道1.2.3分别为处理100ng、50ng、25ng核酸实验组，泳道4.5.6为对照组。

图三为核酸清除剂处理核酸5min的荧光定量结果，分别选取100ul的10^2/ul和10^5/ul拷贝样本进行核酸清除效果实验，经过核酸清除剂处理后，取5ul进行荧光定量，目标片段未检出。

结果显示：

本产品能有效解决外源核酸污染问题。

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