“工欲善其事,必先利其器”,这句流传千年的智慧箴言,在AI浪潮席卷医疗领域的今天,依然掷地有声。当人工智能开始重构临床诊断的逻辑,当精准医疗成为医患共同的追求,我们不禁要问:什么样的检测仪器平台,才能成为AI时代临床转化的“利器”?今天,我...
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在精准医疗、生命科学研究与体外诊断快速发展的今天,多指标联检已成为提升效率、降低成本、加速成果转化的关键路径。传统单指标检测方法往往在通量、灵敏度与成本效率间难以兼顾,新纵科基于流式荧光技术打造的开放式设备解决方案,以“高通量、高灵敏、高稳...
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流式荧光作为首个通过FDA认证的临床应用型高通量诊断技术,近年来呈现出迅猛的发展态势。随着医院检测需求的日益增长,如何有效整合科室资源、优化检验流程、降低耗材成本成为迫切需要解决的问题。流式荧光技术的联检能力在这些方面发挥了至关重要的作用,...
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在精准医疗与公共卫生需求日益迫切的背景下,湖北新纵科病毒疾病工程技术有限公司(以下简称“新纵科”)、西安赛思生物科技有限公司(以下简称“赛思生物”)和武汉简序生物科技有限公司(以下简称“简序生物”)勇立潮头,正式宣布达成深度战略合作。三方将...
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近日,国家药品监督管理局发布了流式点阵仪行业标准《YY/T 1967—2025》,该标准由湖北新纵科病毒疾病工程技术有限公司(以下简称“新纵科”)参与起草,将于2026年7月1日正式实施。作为推动我国医疗器械标准化进程的重要一步,《YY/T...
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